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Fakultät Bio- und Chemieingenieurwesen

Enzymatische Mineralisierung von Hydrogelen mit einstellbarer Mechanik

Hydrogele haben ein sehr breites Anwendungsfeld, das jedoch oft durch ihre schlechten mechanischen Eigenschaften eingeschränkt ist. Es konnte erstmals gezeigt werden, dass die Enzym-induzierte Mineralisation von Hydrogelen zu hochsteifen Hydrogelen mit zahlreichen Anwendungsmöglichkeiten führt.[1] Solche Hydrogele können auch als an-organisch/organische Doppelnetzwerkhydrogele aufgefasst werden, da hier ein organisches Polymernetzwerk und ein anorganisches Mineralnetzwerk interpenetrieren und so die Eigenschaften von beiden zu einem synergistischen Effekt führen. Die Abscheidung der Mineralien (CaCO3, Apatit, FeCO3, u.a.) in den Polymer-Hydrogelen hängt dabei von zahlreichen Faktoren ab und führt nur bei homogener Mineralisierung zu den entsprechenden Eigenschaften. Diese hochgefüllten Hydrogele (Mineralisierungsgrad > 50%) sind nicht nur die steifsten, sondern auch reißfestesten existierenden Hydrogele. Aktuelle Arbeiten beschäftigen sich mit dem Einbringen neuer Enzymsysteme und Salze,[2] die möglicherweise das Potential besitzen als Batteriematerialen (LiFePhosphat), „bendable electronics“, druckfeste Wasserentsalzungsmembranen und Trennmembranen[3] oder als Implantatmaterialien eingesetzt zu werden. Voraussetzung ist in allen Fällen eine homogene Struktur der abgeschiedenen anorganischen Phase, die Feinstrukturen im Bereich bis unter 5 nm besitzen, und in der Regel elektrisch nicht-leitend sind.

[1] N. Rauner, M. Meuris, M. Zoric, J. C. Tiller; Enzymatic mineralization generates ultrastiff and tough hydrogels with tunable mechanics; Nature 543, 407-410 (2017); https://doi.org/10.1038/nature21392.

[2] M. Milovanovic, M. T. Unruh, V. Brandt, J. C. Tiller; Forming amorphous calcium carbonate within hydrogels by enzyme-induced mineralization in the presence of N-(phosphonomethyl)glycine; Journal of Colloid and Interface Science 579, 357 – 368 (2020); https://doi.org/10.1016/j.jcis.2020.06.047.

[3] M. Milovanovic, F. Tabakoglu, F. Saki, E. Pohlkoetter, D. Buga, V. Brandt, J. C. Tiller; Organic-inorganic double networks as highly permeable separation membranes with a chiral selector for organic solvents; Journal of Membrane Science 2023, 668, 121190; https://doi.org/10.1016/j.memsci.2022.121190.